Biologias 4
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10.La determinación genética del sexo:Es el cojunto de factores y mecanismo genéticos que determina si un individuo presenta gónadas masculinas o femeninas,la expresión fenotípica se conoce como diferenciación sexual.Hay 4 tipos de determinación sexual:Det.génica:en algunas especies,el sexo de un individuo están determinado por un conjunto degenes con varios alelos(se formsa las gónadas masculina y femenina).Det.ambiental:Existen alunas especies en las que el tipo de sexo depende de las condiciones ambientales:cocodrilos,caimanes y aligatores,el sexo está determinado por la temperatura del agua,para sus huevos/Det.cromosómica:La formacion de las gonadas masculinas o femeninas en un individuo esta determinada por la presencia de los heterocromosomas o cromosomas sexuales. Existen dos tipos el X y el Y. El sexo homogametico es el que presenta la pareja de cromosomas iguales XX y el heterogametico es el que presenta el par XY.Se dan más mamiferos y equinodermos/Det.cariotípica:el sexo depende de la dotación cromosómica del individuo, como sucede en los insectos sociales, abejas y hormigas, en que las hembras son haploides y los machos diploides/11.La determinación del sexo en la especie humana:en los humanos la deter.del sexo es cromosómica,ya que depende de los heterocromosoma o cromosoma sexuales./La personas tnemos en nuestra célula somática 46 cromosomas(44 autosoma y 2 heterocro.(X e Y).Las mujeres XX hombres XY./Los óvulos y los espermatozoides se forman por meiosisen las gónadas,a partir de célula precursoras:-Cada óvulo tiene 22 autosomas y un cromosoma X/-De los espermatozoides que se producen,la mitad 22 autosomas y un cromosoma X,y la otra mitad 22 autosomas./En cada fecundación la probabilidad de que nazca un individuo XX o uno XY(50%)Alteraciones en el número de cromosomas:Las alteraciones más freacuentes que se produce en el proceso de formación de gametos(se producen errores,provocando un reparto defectuoso)que son:-Monosomías:se origina por la pérdida de un cromosoma,el Síndrome de Turner,es el que se pierde uno de los cromosomas sexuales y los que los padecen son mujeres X0/Trimosomas:Se producen por la presencia de un cromosoma de más de algunas de las parejas de cromosomas.El síndrome de Down,o trisomía del par 21,es la más frecuente./
C12.La herencia ligada al sexo:Los caracteres ligados al sexo son aquellos que vienen determinado por genes localizados en los cromosomas sexuales.Cromosomas sexuales humanos:En los cromosomas X y Y hay dos segmentos diferentes:El segmento homologo que es un segmento que coincide en los dos cromosomas con genes para los mismos caracteres,permite el apareamiento de los cromosoas X y Y en la meiosis/Segmento diferencial:tiene su correspondiente en el otro cromosoma y hay dos tipos también, los genes que están en el segmento diferencial X son ginándricos y los que están en el segmento diferencial del cromosoma Y son holándricos,/Los hombres tiene un cromosoma X y un cromosoma Y,y en las mujeres tienen dos cromosomas X.Las mujeres heterocigóticas para un determinado carácter se llaman portadoras.La herencia ligada al cromosoma X en el ser humano:En los cromosomas X,existe algunos transtornos hereditarios y que se tranxmiten y que son dos:Daltonismo:o cegera parcial para los colores consiste en la dificultad para distinguir los colores verdes y rojos,y con menor frecuencia el azul y el amarillo.Se produce más en el hombre que en la mujer,que se debe a un gen recesivo localizado en el cromosoma X:-Para que un hombre d¡sea daltónicobasta que el cromosoma X porte esta afección(XDY)/-Para que la mujer sea daltónica es necesar que reciba este gen recesivo de sus dos progenitores,sea homocigóyica recesiva(XDXD)/Hemofilia:Se caracteriza por laimposibilidad de coagulación de la sangre del individuo que la padece.Se trata de un carácter recesivo,que solo afecta a hombres/-PAra que un hombre sea hemofílico,en el cromosoma X tiene que portar este gen(XHY)/-No hay mujeres hemofílica,ya que las posibles mujeres hemofílicas(XHXH)no llegan a nacer,pero si pueden ser ortadoras(XHX),transmitiendo la enfermedad a la desendencia
C12.La herencia ligada al sexo:Los caracteres ligados al sexo son aquellos que vienen determinado por genes localizados en los cromosomas sexuales.Cromosomas sexuales humanos:En los cromosomas X y Y hay dos segmentos diferentes:El segmento homologo que es un segmento que coincide en los dos cromosomas con genes para los mismos caracteres,permite el apareamiento de los cromosoas X y Y en la meiosis/Segmento diferencial:tiene su correspondiente en el otro cromosoma y hay dos tipos también, los genes que están en el segmento diferencial X son ginándricos y los que están en el segmento diferencial del cromosoma Y son holándricos,/Los hombres tiene un cromosoma X y un cromosoma Y,y en las mujeres tienen dos cromosomas X.Las mujeres heterocigóticas para un determinado carácter se llaman portadoras.La herencia ligada al cromosoma X en el ser humano:En los cromosomas X,existe algunos transtornos hereditarios y que se tranxmiten y que son dos:Daltonismo:o cegera parcial para los colores consiste en la dificultad para distinguir los colores verdes y rojos,y con menor frecuencia el azul y el amarillo.Se produce más en el hombre que en la mujer,que se debe a un gen recesivo localizado en el cromosoma X:-Para que un hombre d¡sea daltónicobasta que el cromosoma X porte esta afección(XDY)/-Para que la mujer sea daltónica es necesar que reciba este gen recesivo de sus dos progenitores,sea homocigóyica recesiva(XDXD)/Hemofilia:Se caracteriza por laimposibilidad de coagulación de la sangre del individuo que la padece.Se trata de un carácter recesivo,que solo afecta a hombres/-PAra que un hombre sea hemofílico,en el cromosoma X tiene que portar este gen(XHY)/-No hay mujeres hemofílica,ya que las posibles mujeres hemofílicas(XHXH)no llegan a nacer,pero si pueden ser ortadoras(XHX),transmitiendo la enfermedad a la desendencia