Fase lumínica

Absorción de la luz por los pigmentos fotosinteticos ESPECTRO DE ABSORCIÓN Y COLOR Las clorofilas tienen dos picos de absorción en el espectro visible: - uno en el entorno de la luz azul (400-500 nm de longitud de onda), - y otro en la zona roja del espectro (600-700 nm); - sin embargo reflejan la parte media del espectro, la correspondiente al color verde (500-600 nm). Esta es la razón por la que las clorofilas tienen color verde y se lo confieren a aquellos tejidos que tienen cloroplastos activos en sus células. Las clorofilas van acompañadas de grandes cantidades de pigmentos auxiliares, principalmente carotenoides y ficobilinas, que son de distinto color y si dominan el conjunto, tiñen al organismo de colores como el pardo típico de las algas pardas, o el rojo púrpura de las algas rojas. Hay 2 tipos de clorofila : clorifila a y clorofila b que se diferencia únicamente del anillofuncional de porfirina q les sirve para captar la longitud d onda correspondiente.Los carotenoides sn pigmentos rojos y hay de 2 tipos carotenoides alfa y carotenoides beta y captan longitudes de onta verde y violeta impulsando la fotosíntesis pero sobre todo actúan como a fotoprotectores desechando la energía lumínica excesiva .Los pigmentos están asociados constituyendo fotosistemas. un fotosistema esta formado por un centro de reacción rodeado de complejos captadores de luz . cuando un foton (particula de luz ) incide sobre un fotosistema la energía es transferida hasta q se canaliza a centro de reacción .esta energía permite excitar al fotosistema la excitación provoca inestabilidad lo que le permitirá ser expulsado fuera del fotosistema el cual desprende un e- que es captado x lo q se iniciara una serie de reaccines redox .Hay 2fotosistemas :fotosistema I : el centro de reacción del fotosistema se conoce como p700ja que solo absorbe esa longitud de onda y el fotosistema II q se conoce como p680solo absorbe esa longitud de onda típica de las ondas rojas .

Fotolisis del H20Esta reacción ha permitido la existencia de o2 en la atmosfera . eloxigeno molecular trasformo la atmosfrea primitiva de reducida a oxidada permitiendo la vida aerobia la reacción siguente :H2O + E lumínica ? 2 H+ +2 e- + ½ o2 .Los electrones disgregados en esta reacción se trasfieren al coencima NADP+ .

Trasporte de e- hasta el ultimo aceptor el nadp+?nadph:La fase luminosa o fotoquímica puede presentarse en dos modalidades: con transporte acíclico de electrones o con transporte cíclico de electrones. En la acíclica se necesitan los dos fotosistemas el I y el II. En la cíclica sólo el fotosistema I.

La fase luminosa acíclica se inicia con la llegada de fotones al fotosistema II. Excita a su pigmento diana P680 que pierde tantos electrones como fotones absorbe. Tras esta excitación existe un paso continuo entre moléculas capaces de ganar y perder esos electrones. Pero para reponer los electrones que perdió el pigmento P680 se produce la hidrólisis de agua (fotolisis del agua), desprendiendo oxígeno. Este proceso se realiza en la cara interna de la membrana de los tilacoides. Por último, los electrones son introducidos en el interior del tilacoide por el citocromo b-f y crean una diferencia de potencial electroquímico (hipótesis quimiosmótica de Mitchell) a ambos lados de la membrana. Esto hace salir protones a través de las ATP sintetasas con la consiguiente síntesis de ATP que se acumula en el estroma (fosforilación del ADP). Por otro lado los fotones también inciden en el PSI; la clorofila P700 pierde dos electrones que son captados por aceptores sucesivos. Los electrones que la clorofila pierde son repuestos por la Plastocianina que lo recibe del citocromo b-f. Al final los electrones pasan a la enzima NADPreductasa y se forma NADPH (fotorreducción del NADP).En la fase luminosa cíclica sólo interviene el PSI, creándose un flujo o ciclo de electrones que, en cada vuelta, da lugar a síntesis de ATP. No hay fotolisis del agua y tampoco se genera NADPH, ni se desprende oxígeno. Su finalidad es generar más ATP imprescindible para realizar la fase oscura posterior.Fotofosforilacion :Los cloroplastos generan atp mediante quimiosmosis . el poroceso se porduce en las menbranes internas tilacoidales es mu parecido al acoplamiento quimosmotico que la fosforilacion oxidativa . la cadenas de trasporte de e- trasforman la E de la reacciones de redox en una fuerza porton motriz en al misma membrana , hay un complejo encimatico el de la atp sintetasa , q se encarga de acoplar el la difusión de los protones H+ afaor de gradiente cn la fosforilacon del adp para dar atp . esxisten similitudes con el acoplamiento quimosmotico mitocondrial tales son :proteínas similares , complejos atp - sintetasa parecidos . pero existen diferncias como : *fosforilacion oxidativa , el las mitocondrias , los e- proceden de moléculas organicas . por el contrario , el fotofosforilacion los e- proceden de las molecula de h2o i an sido inpulsados a contragradiente quimiosmotico .*membrana interna , el bonbeo de protones mitocondrial se realiza de la matriz mitocondrial al espacio intrmenbranoso (dentro ?fuera ) pero en la fotosíntesis tal bombeo se produde de membrana tilacoida al estroma (fuera? dentro)haciendo q el gradiente de H+ sea mes elevado q en la fosforilacon oxidativa . los protones intoducidos en el estroma activa la atp-sintetasa.