Teto

ORGANULOS COTIPLASMATICOS

El plegamiento de las proteínas en la célula se da co-traducionalmente. Imprescindible para su funcionamiento. Requiere la actuación de proteínas colaboradoras o chaperonas, presentes en citoplasma el citoplasma, núcleo y diferentes orgánulos. Su ausencia provoca proteínas acumulación de mal plegadas. Todas las proteínas inician su síntesis en ribosomas libres en el citosol. De ahí han de ser transportadas hacia distintos compartimentos originando un tráfico de proteínas

La entrada a los compartimentos puede ser:  -a  través de poros (transporte núcleocitoplasma) -atravesando las membranas mediante translocadores (la proteína atraviesa la membrana desplegada) (transporte a mitocondrias, peroxisomas, cloroplastos y retículo) -mediante transporte vesicular: a través de vesículas guiadas por el citoesqueleto. La vía biosintética o secretora va de retículo a Golgi y de ahí a lisosomas, vacuola o superficie celular. La vía endocítica va de la superficie a los lisosomas

Reticulo endoplasmatico: Dos regiones con lumen común, el retículo liso y el retículo rugoso. Diferente morfología y función: Rer.- síntesis y glucosilación de proteínas solubles e integrales de membrana Rel - síntesis de lípidos (no exclusiva)
Aparato de golgi: Formado por agrupaciones de sáculos rodeados de membrana conectadas entre si. Localización perinuclear
Cada conjunto de sáculos y vesículas está formado por diferentes compartimentos con distinto contenido y funciones En el aparato de Golgi se completa a síntesis de las moléculas que recibe retículo del endoplásmico por acción de las encimas compartimento de cada compartimento El aparato de Golgi clasifica los contenidos que llegan desde el retículo y los
distribuye hacia distintos destinos.La secreción a la superficie puede ser constitutiva si no requiere una señal o regulada, si el producto se acumula hasta que se recibe la seña de secreción La ruta biosintética secretora va desde el rer hasta la membrana plasmática. La ruta endocítica capta sustancias del exterior y conecta las vesículas formadas en la superficie Golgi para con otras emitidas desde el aparato de formar los lisosomas
Mitocondrias: Su forma tamaño forma, tamaño, disposición y número es variable .Presentan doble membrana que delimita la matriz mitocondrial y el espacio intermembrana. La membrana interna proyecta crestas hacia la matriz.
MME: 60%/40% de proteínas/lípidos, contiene colesterol y encimas relacionadas con la degradación de los lípidos. Es similar a la del retículo MMI: 80%/20% proteínas /lípidos permeable de lípidos. Poco permeable. Contiene las partículas F1 con actividad ATP sintetasa y proteínas de la cadena transportadora de electrones.Matriz mitocondrial. Tiene ADN circular distinto del nuclear que se hereda por vía materna, ARNt, ARNm, y ARNr.