Conceptos Clave de Genética Mendeliana y Post-Mendeliana

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Conceptos Fundamentales en Genética

Generaciones Filiales y Cruces

  • Generación filial: Se refiere a las distintas generaciones que resultan del cruzamiento de dos progenitores.
  • Filial 1 (F1): Primera generación filial, resultado del cruzamiento de dos progenitores.
  • Filial 2 (F2): Segunda generación filial, obtenida del cruzamiento entre individuos de la generación F1.
  • Progenitor: Individuos que dan origen a la primera generación de un cruce (padres).
  • Retrocruce: Cruce de un descendiente híbrido de primera generación (F1) con uno de los progenitores o con un genotipo idéntico al de uno de los progenitores.

Conceptos Genéticos Básicos

  • Carácter dominante: Rasgo determinado por un gen dominante. Un gen dominante se expresa siempre que está presente.
  • Carácter recesivo: Fenotipo de un individuo homocigoto que lleva dos alelos recesivos.
  • Alelos: Formas alternativas de un gen que difieren en su secuencia y pueden manifestarse en modificaciones concretas de la función de ese gen.
  • Individuo homocigoto: Célula u organismo que presenta dos alelos idénticos para una misma característica de un gen particular.
  • Individuo heterocigoto: Célula u organismo que tiene dos alelos diferentes de un gen particular.
  • Genotipo: Contenido genético específico de un individuo, en forma de ADN.
  • Fenotipo: Conjunto de todas las características observables de una célula u organismo.

Leyes de Mendel

  • Primera ley de Mendel (Ley de la Uniformidad): Cuando se cruzan dos individuos de raza pura (homocigotos), los híbridos resultantes (F1) son todos iguales entre sí.
  • Segunda ley de Mendel (Ley de la Segregación): Ciertos individuos son capaces de transmitir un carácter aunque en ellos no se manifieste. Los alelos se separan durante la formación de gametos.

Contribuciones Clave a la Genética

Thomas Hunt Morgan (1866-1945)

Genetista estadounidense que estudió la macromutación en la mosca de la fruta Drosophila melanogaster. Sus aportes principales incluyen:

  • Reconoció la presencia de los cromosomas sexuales y la herencia ligada al sexo.
  • Demostró que los genes se disponen de forma lineal sobre los cromosomas.
  • Formuló la "Teoría de los genes", donde estableció que los genes se encuentran unidos en diferentes grupos de encadenamiento y que los alelos se intercambian o entrecruzan dentro del mismo grupo.

Walter Sutton (1877-1916)

Médico y genetista estadounidense. Su contribución más significativa fue la teoría cromosómica de la herencia:

  • Observó que los cromosomas de saltamontes se hallaban en pares y que estos se separaban durante la formación de las células sexuales.
  • Propuso que las "partículas" mendelianas (genes) se encontraban en los cromosomas.
  • Determinó que había cromosomas relacionados con la determinación del sexo y otros que no.

Edmund Wilson (1856-1939)

Zoólogo, embriólogo y genetista estadounidense. Sus aportes incluyen:

  • Propuso que los ácidos nucleicos podían constituir la sustancia física de la herencia.
  • Junto con Morgan, descubrió la determinación cromosómica del sexo en 1905, demostrando que los varones tienen cromosomas sexuales XY y las mujeres cromosomas sexuales XX.

Interacciones Génicas

  • Codominancia: Fenómeno en el que un individuo expresa en su fenotipo tanto el carácter dominante como el recesivo para una determinada característica.
  • Dominancia incompleta: Interacción genética en la cual los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos; se produce un fenotipo intermedio.
  • Epistasis: Interacción génica entre diferentes genes para una determinada característica. La acción de un gen (epistático) se ve modificada por la acción de uno o varios genes (hipostáticos).
  • Epistasis Recesiva: Interacción génica donde los alelos recesivos de un gen impiden la expresión fenotípica de otro gen.
  • Epistasis Dominante: Interacción génica donde los alelos dominantes de un gen impiden la expresión fenotípica de otro gen.

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