Preguntas y Respuestas sobre Endocrinología

Sistema Endocrino

Las alteraciones neurológicas y vesicales pueden llevar a problemas para iniciar la micción o tener deposiciones, o a un control deficiente de la orina.

Hiperaldosteronismo Primario

Es una característica de la producción excesiva de aldosterona en el hiperaldosteronismo primario, excepto:

1. Exceso de mineralocorticoides
2. Regulada por adrenocorticotropina
3. Debilidad del músculo estriado
4. Parcialmente autónoma
5. Se ha perdido la respuesta normal a la angiotensina II

Diagnóstico por Imágenes

La “TAC helicoidal” es un tipo de diagnóstico para:

• Insuficiencia cardíaca congestiva
• Síndrome Nefrótico
• Tumores productores de renina
• Hipertensión acelerada
• Hipertensión renovascular

Insuficiencia Renal

Es una causa de insuficiencia renal primaria:

1. Hemorragia suprarrenal
2. ACV
3. TBC
4. VIH
5. Amiloidosis

Enfermedad de Addison

YAURI MUÑOZ MARIA PIA

No forma parte del cuadro clínico de la enfermedad de Addison

• Debilidad
• Anorexia
• Hipotensión
• Palpitaciones
• Fatiga

Feocromocitoma

El feocromocitoma familiar se relaciona con mutaciones genéticas y diferentes neoplasias, excepto:

• Neoplasia endocrina múltiple
• Carcinoma suprarrenal
• Neurofibromatosis
• Síndrome de Von Hippel-Lindau
• Paraganglioma

Indique si es VERDADERO o FALSO según corresponda

1. Las catecolaminas, una vez producidas, son almacenadas en gránulos mediante un trasportador de amidas.
2. La secreción crónica de catecolaminas disminuye los niveles de lactato.
3. Se altera el metabolismo de los hidratos de carbono con situación hipoglucemiante
4. Gracias a la acción de las fibras nerviosas de tipo colinérgico, se determina la exocitosis y liberación de catecolaminas.

• VVFF
• VVFV
• VFVF
• VFVV
• VFFV

Tumor por fuera de la glándula suprarrenal, llamado también feocromocitoma extrasuprarrenal.

1. Paraganglioma
2. Neurofibromatosis
3. Carcinoma suprarrenal
4. Neoplasia endocrina múltiple
5. Síndrome de Von Hippel-Lindau

Se caracteriza por la producción y secreción de catecolaminas en cantidades muy superiores a la de la médula suprarrenal normal.

1. Síndrome de Waterhouse-Friderichsen
2. Feocromocitoma
3. Síndrome de Cushing
4. Enfermedad de Gull
5. Síndrome de Sihad

Neoplasias Tiroideas

DE LA CRUZ GUERRERO LISBETH

1.- ¿Qué neoplasia tiroidea representa la mayoría relacionado con exposición previa a radiación?

1. Nódulo tiroideo solitario
2. Adenomas
3. Tumor de células de Hurtle
4. Carcinoma folicular
5. Carcinoma papilar

2.- ¿De qué carcinoma es variante el tumor de células de Hurtle?

1. Carcinoma anaplásico
2. Carcinoma folicular
3. Carcinoma papilar
4. Carcinoma medular
5. Nódulo tiroideo solitario

3.- Suelen ser masas solitarias bien delimitadas derivadas de EPITELIO FOLICULAR

1. Carcinoma medular
2. Carcinoma anaplásico
3. Carcinoma papilar
4. Nódulos
5. Adenomas

4.- Es una tumefacción delimitada palpable dentro de una glándula tiroidea normal:

1. Tumor de células de Hurtle
2. Carcinoma papilar
3. Nódulo tiroideo solitario
4. Nódulos múltiples
5. Adenoma

5.- Neoplasia de la tiroides que no capta el yodo radioactivo:

1. Tumor de células de Hurtle
2. Adenoma
3. Nódulo solitario tiroideo
4. Carcinoma anaplásico
5. Carcinoma papilar