Preguntas y respuestas sobre hipersensibilidad, vasculitis y enfermedades autoinmunes

Preguntas sobre Hipersensibilidad

Pregunta 3

¿En qué hipersensibilidad participan los linfocitos CD4+ y CD8+?

a) Hipersensibilidad tipo I

b) Hipersensibilidad tipo II

c) Hipersensibilidad tipo III

d) Hipersensibilidad tipo IV

e) Ninguna de las anteriores

Pregunta 4

¿Cuál es la patogenia de la Hipersensibilidad tipo III?

a) Formación de inmunocomplejos

b) Depósito de inmunocomplejos

c) Lesión tisular

d) a, b y c

e) Ninguna de las anteriores

Pregunta 5

¿Cuál no pertenece a la patogenia de la Hipersensibilidad tipo IV?

a) Los linfocitos Tc causan daño directo.

b) Linfocitos Th secretan linfoquinas que:

c) Activan Tc.

d) Reclutan y activan monocitos y macrófagos

e) Depósito de inmunocomplejos

Preguntas sobre Vasculitis

Pregunta 1

Enfermedad originada por la invasión de patógenos infecciosos:

a) Ateoesclerosis

b) HTA

c) Vasculitis

d) Aneurisma

e) LES

Pregunta 2

Tipo de ANCA con localización perinuclear:

a) b-ANCA

b) c-ANCA

c) f-ANCA

d) p-ANCA

e) h-ANCA

Pregunta 3

Enfermedad en que los anticuerpos son dirigidos en contra de las células endoteliales:

a) Enfermedad del suero

b) Enfermedad de Kawasaki

c) Arteritis de Takayasu

d) Enfermedad de Behcet

e) Síndrome de Wegener

Pregunta 4

Arteritis granulomatosa de células medianas y grandes

a) Arteritis de células gigantes

b) Arteritis de Takayasu

c) Crioglobulinemia

d) Poliarteritis nodosa

e) Micropoliangitis

Pregunta 5

Respuesta inmunitaria mediadas por células T contra un antígeno de la pared de un vaso:

a) Arteritis de Takayasu

b) LES

c) Micropoliangitis

d) Síndrome de Wegener

e) Arteritis de células gigantes de la temporal 

Preguntas sobre Lupus Eritematoso Sistémico

Pregunta 1

Uno de las siguientes manifestaciones clínicas no corresponde a Lupus eritematoso sistémico:

a) Bursitis.                                                                         

b) Exantema malar.                                                       

c) Fotosensibilidad.

d) Trastorno renal.

e) Úlceras orales.

Pregunta 2

El patrón histopatológico inicial de la nefropatía lúpica se caracteriza:

a) Engrosamiento de la membrana basal glomerular.

b) Necrosis Fibrinoide.

c) Esclerosis glomerular.

d) Proliferación mesangial.

e) Proliferación extracapilar.

Pregunta 3

Anticuerpo que da el diagnóstico para a Lupus eritematoso sistémico:

a) AC contra antígenos nucleolares

b) AC contra ADN bicatenario y Smith

c) AC contra las proteínas de las histonas unidad al ARN

d) AC contra las histonas

e) N.A

Pregunta 4

Es patognomónico de la Nefropatía Lúpica

a) Capilares en Asa de Alambre.

b) Cuerpos Hematoxilínicos.

c) Microtúbulos citoplasmáticos en las células endoteliales.

d) Trombos hialinos.

e) Depósitos electrodensos con morfología de impresiones digitiforme.

Pregunta 5

Cuál de las Glomerulonefritis causa una Insuficiencia renal:

a) Glomerulonefritis proliferativa difusa (clase IV)

b) Glomerulonefritis Mesangial mínima (clase I)

c) Glomerulonefritis Proliferativa mesangial (clase II)

d) Glomerulonefritis proliferativa focal (Clase III)

e) N.A

Preguntas sobre Artritis Reumatoide

Pregunta 1

La forma de inicio más frecuente en la artritis reumatoide es la afectación:  

a) De rodillas y articulaciones temporomandibulares.

b) Poliarticular asimétrica y pulmonar.

c) Monoarticular y con nódulos.

d) De muñecas preferentemente, de forma simétrica.

e) De articulaciones interfalángicas distales preferentemente, de forma simétrica.