Principios de la Herencia: Reproducción y Genética

Reproducción

Mediante la reproducción se originan nuevos individuos iguales o parecidos a sus progenitores. Con ello se asegura la supervivencia de la especie.

Reproducción asexual

Interviene un único progenitor que da lugar a copias exactas de sí mismo. La descendencia contiene la misma información genética que el progenitor. No precisa de gametos.

Reproducción sexual

Participan dos progenitores, que aportan células especializadas llamadas gametos. Originan descendientes con caracteres hereditarios de los dos progenitores.

• Gameto femenino: óvulo, oosfera.
• Gameto masculino: espermatozoide, anterozoide.

Individuos y sexo

Los gametos se forman en órganos especializados: gónadas, gametangios.

• Gónadas: testículos y ovarios.
• Unisexuales o dioicas: dos tipos de individuos, uno con gónadas masculinas y otro con femeninas.
• Hermafroditas o monoicas: los individuos poseen los dos tipos de gónadas.

Genética

Es la ciencia que estudia los mecanismos de herencia y las leyes por las que estos se rigen.

• Locus: es la posición fija que ocupa un gen en un cromosoma.
• Alelo: son las distintas alternativas que puede presentar un gen.
• Homocigoto (o raza pura): individuo que para un carácter tiene los dos alelos idénticos.
• Heterocigoto: individuo que para un carácter tiene los alelos diferentes.
• Monohibrido (Aa)
• Dihíbrido (AaBb)
• Genotipo: conjunto de genes que presenta un organismo.
• Fenotipo: conjunto de caracteres que manifiesta un organismo.

Interpretación de los experimentos de Mendel

Primera ley, cruce de homocigotos para un solo carácter

Cuando se cruzan dos líneas puras que se diferencian en un carácter, la descendencia es uniforme (primera generación filial, F1).

Segunda ley, cruce de híbridos para un solo carácter

Al cruzar los híbridos de la primera generación, los alelos se separan y se distribuyen en los gametos de manera independiente (segregación de caracteres en la F2).

Tercera ley, herencia de dos caracteres

Los distintos alelos se heredan independientemente unos de otros y se combinan al azar en la descendencia.

Tipos de herencia

• Herencia dominante: ocurre cuando el alelo dominante impide que se exprese el recesivo en el fenotipo.
• Herencia intermedia: es cuando ambos alelos expresan por igual su información; el resultado es un heterocigoto con un fenotipo nuevo, con características intermedias de ambos progenitores.
• Herencia codominante: ocurre cuando los heterocigotos tienen rasgos de los dos progenitores, debido a que los alelos se manifiestan a la vez.

Árboles genealógicos

Los árboles genealógicos permiten estudiar la transmisión de un determinado carácter a través de varias generaciones de individuos emparentados entre sí.

Ejemplos de herencia

• Herencia dominante: hipercolesterolemia familiar: enfermedad que se caracteriza por un exceso de colesterol en la sangre, que deposita placas en las arterias, pudiendo provocar ataques cardíacos. Depende de alelos dominantes.
• Herencia recesiva: albinismo: se caracteriza por la ausencia o reducción de pigmentación en la piel, ojos y pelo, debido a la falta de melanina. Depende de alelos recesivos.
• Herencia de los grupos sanguíneos: depende de 3 alelos: A, B, 0. Los alelos A y B son dominantes frente a 0 y codominantes entre ellos.

Determinación del sexo en humanos

En los humanos, la determinación del sexo es cromosómica, ya que depende de los heterocromosomas o cromosomas sexuales. Las personas tenemos en nuestras células somáticas 46 cromosomas, de los cuales 44 son autosomas y 2 cromosomas sexuales (X e Y). Las mujeres son XX y los hombres XY. Cada óvulo tiene 22 autosomas y un cromosoma X. De los espermatozoides que se producen, la mitad llevará 22 autosomas y un cromosoma X, y la otra mitad 22 autosomas y un cromosoma Y. Por tanto, hay un 50% de probabilidad de que el embrión sea de una niña o un niño.