Reacciones de Alcanos, Alquenos, Alquinos y Alcoholes: Fórmulas y Ejemplos

Reacciones de Alcanos, Alquenos, Alquinos y Alcoholes

Alcanos

1. Combustión

   C_nH_2n+2 + 1/2(3n+1)O₂ → nCO₂ + (n+1)H₂O + energía

2. Halogenación

   R-H + X₂ → R-X + HX

   ALCANO + HALÓGENO DIATÓMICO → DERIVADO HALOGENADO + HIDRÁCIDO

Alquenos

1. Halogenación

   R-CH=CH-R + X₂ → R-CHX-CHX-R

   ALQUENO + HALÓGENO DIATÓMICO → ALCANO DIHALOGENADO

2. Hidrohalogenación

   R-CH=CH-R + HX → R-CHX-CH₂-R

   ALQUENO + HIDRÁCIDO → ALCANO MONOHALOGENADO

3. Hidratación de alcoholes

   R-CH=CH-R + H₂O → R-CHOH-CH₂-R

   ALQUENO + AGUA → ALCOHOL

Alquinos

1. Hidrohalogenación

   R-C≡C-R + 2HX → R-CX₂-CH₂-R

   ALQUINO + 2 MOLES DE HIDRÁCIDO → ALCANO DIHALOGENADO

2. Hidratación

   R-C≡C-R + H₂O → R-CO-CH₂-R

   ALQUINO + AGUA → CETONA

3. Deshidrogenación con potasa alcohólica

   R-CX₂-CX₂-R + 2KOH → R-C≡C-R + 2KX + 2H₂O

   ALCANO DIHALOGENADO + POTASA ALCOHÓLICA → ALQUINO + HALURO DE POTASIO + AGUA

4. Alquilación de acetiluros de alquilo con sodamida

   R-C≡CH + NaNH₂ → R-C≡C-Na + NH₃

   R-C≡C-Na + RX → R-C≡C-R + NaX

   ALQUINO + SODAMIDA → ACETILURO DE SODIO + AMONIACO

   ACETILURO DE SODIO + HALURO DE ALQUILO → ALQUINO + HALURO DE SODIO

Alcoholes

1. Deshidratación de alcoholes (formación de éteres)

   2ROH → R-O-R + H₂O

   2 MOLES DE ALCOHOL → ÉTER SIMÉTRICO + AGUA

2. Deshidratación de alcoholes (formación de alquenos)

   R-CHOH-CH₂-R → R-CH=CH-R + H₂O

   ALCOHOL → ALQUENO + AGUA

3. Oxidación de alcoholes

   R-CH₂OH + K₂Cr₂O₇ → RCHO + H₂O

   ALCOHOL PRIMARIO + DICROMATO DE POTASIO → ALDEHÍDO + AGUA

   R-CH₂OH + K₂Cr₂O₇ → RCOOH + H₂O

   ALCOHOL PRIMARIO + DICROMATO DE POTASIO → ÁCIDO CARBOXÍLICO + AGUA

   R-CHOH-R + K₂Cr₂O₇ → R-CO-R + H₂O

   ALCOHOL SECUNDARIO + DICROMATO DE POTASIO → CETONA + AGUA

4. Esterificación de alcoholes

   R-COOH + ROH → RCOOR + H₂O

   ÁCIDO CARBOXÍLICO + ALCOHOL → ÉSTER + AGUA

5. Reducción catalítica

   RCHO + H₂ → RCH₂OH

   ALDEHÍDO + HIDRÓGENO → ALCOHOL PRIMARIO

6. Obtención de alcoholes secundarios y terciarios (reactivo de Grignard)

   A partir de aldehído

   RCHO + RMgX → R-CHOH-R + MgOHX

   ALDEHÍDO + REACTIVO DE GRIGNARD → ALCOHOL SECUNDARIO + HIDROXISAL DE MAGNESIO

   A partir de cetona

   R-CO-R + RMgX → R-COH(R)-R + MgOHX

   CETONA + REACTIVO DE GRIGNARD → ALCOHOL TERCIARIO + HIDROXISAL DE MAGNESIO

7. Obtención de alcoholes a partir de monohalogenados

   R-X + NaOH → ROH + NaX

   DERIVADO HALOGENADO + HIDRÓXIDO DE SODIO → ALCOHOL + HALURO DE SODIO