Transporte facilitado de moléculas de fármaco a través de la piel mediante la aplicación de un campo eléctrico

Se colocan dos electrodos con carga opuesta en determinados lugares, situando el fármaco ionizado bajo el electrodo de igual carga y se hace pasar corriente entre los dos electrodos.

La velocidad de penetración puede modificarse variando la intensidad de la corriente eléctrica.

Favorece la penetración de moléculas ionizadas de alto peso molecular que de otra manera no atravesarían la piel.

Ejemplos: leuprorelina, vasopresina, factor liberador de la hormona del crecimiento...

Objetivos

• Modular la actividad tópica de los fármacos.
• Formulaciones que permiten mantener el fármaco el mayor tiempo posible en el estrato córneo (antifúngico).
• Formulaciones que permiten conseguir un flujo lento del fármaco a través de la piel (antiinflamatorios).
• Alcanzar niveles plasmáticos en sangre dentro del margen terapéutico.
• Sistemas de aplicación transdérmica (SAT), parches transdérmicos.

Ventajas

• Minimiza los efectos adversos sistémicos cuando se administra tópicamente.
• Mimetiza la infusión iv (orden cero).
• Evita el efecto de primer paso gástrico.
• Evita el pH ácido gástrico.
• No se ve alterado por procesos fisiológicos (vaciado gástrico, motilidad GI).
• Permite el uso de fármacos de margen terapéutico estrecho.
• Puede interrumpirse su administración inmediatamente.
• Aumenta el grado de cumplimiento.

Desventajas

• Poco atractivo estéticamente.
• Puede mostrar absorción errática.
• No pueden utilizarse dosis elevadas.
• El dispositivo puede no adherirse a la piel.
• Sólo con algunos fármacos.
• Metabolismo cutáneo.
• Irritación, sensibilización.